FDA 자문위, 영유아 백신 권고

연방 식품의약청(FDA) 자문기구가 생후 6개월 이상인 영유아에게 화이자·모더나의 코로나19 백신 접종 승인을 권고했다.   FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 15일 영유아에 대한 코로나19 백신 접종의 이익이 위험보다 더 크다는 데 일치된 의견을 보였다.   화이자는 생후 6개월에서 4세 미만, 모더나는 생후 6개월에서 5세 미만에 대한 접종 승인을 FDA에 신청한 상태다.   영유아에 대한 백신 용량은 화이자의 경우 성인 기준 용량의 10분의 1, 모더나의 경우 4분의 1이다.   FDA가 자문기구의 의견을 수용해 백신을 승인하고 이어 연방 질병통제예방센터(CDC)가 접종을 정식 권고하면, 미국에선 곧 5세 미만에 대한 코로나19 백신 접종이 시작된다.   AP통신 등에 따르면, CDC가 오는 18일에 관련 논의를 하며, CDC 권고 결정이 나오면 이르면 20일이나 21일부터 병원과 약국에서 접종이 가능해질 수도 있다고 전망했다.   앞서 아시시 자 백악관 코로나19 대응조정관은 오는 21일 5세 미만 접종이 시작될 수 있다고 밝힌 바 있다.   또 백악관은 주, 로컬 등 전국의 모든 지역 보건당국이 1000만 회분의 백신을 사전 주문할 수 있도록 채비를 마친 상태라고 알렸다. 심종민 기자자문위 영유아 자문위 영유아 백신 접종 백신 용량